Ona je jedna od tek 250 ljudi u svetu kojima je dijagnostikovan Halerman-Strajferov sindrom.

Mišel Kiš ima 20 godina, ali boluje od retkog sindroma zbog kojeg izgleda kao petogodišnje dete.

Ona je jedna od tek 250 ljudi u svetu kojima je dijagnostikovan Halerman-Strajferov sindrom. Oboleli imaju specifičan izgled – liče na tek rođene bebe i vrlo su niski rastom. Mišel jedva seže do struka svoje dve godine starije sestre.

Već po rođenju hranila se na cevčicu, nije čula bez aparata, a kretala se u invalidskim kolicima. I kao starija i dalje ima zdravstvene probleme i zahteva konstantu negu i lekarsku kontrolu. Medicinska sestra joj je stalno na raspolaganju te ide s njom i u školu.

Ali Mišel zbog svojeg stanja ne očajava. jevojka vedrog duha i optimističnog pogleda na svet sanja da postane pedijatar, a želi i da nađe dečka. Idealan muškarac bio bi joj, kaže, dugokosi mladić koji se ne boji pokazati osećanja.

Njena majka Meri kaže kako je trudnoća s Mišel prošla školski i ništa nije ukazivalo na moguće probleme. Lekari su odmah nakon porođaja videli da s bebom nešto nije kako treba i dijagnozu su postavili tek nakon angažmana genetičara koji je listao sve moguće knjige kako bi otkrio o čemu je reč.

– Jako smo se bojali kako će život izgledati kada Mišel počne da odrasta. Da, puno je po bolnicama, ali ona je jako srećna, jedna je od najsrečnijih 20-godišnjakinja koje poznajem. Ima vrlo visoko samopouzdanje, prihvatila je svoje stanje i svojim duhom nas svakodnevno uveseljava – kaže Mišelina majka.